GNB3基因C825T 位点基因多态性与勃起功能障碍关联性Meta分析
【出 处】:《
中国男科学杂志
》
CAS
CSCD
2014年第5期 11-14页,共4页
【作 者】:
张正
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陈涛伟
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朱磊磊
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奚荻
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戴玉田
【摘 要】
目的:运用Meta分析研究GNB3基因C825T位点多态性与勃起功能障碍的相关性。方法检索Pubmed、Medline、中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方数据库和维普中文科技期刊库,按照纳入标准纳入文献,对文献进行资料提取后,运用STATA 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入4篇研究,包括969例ED患者和795例对照。采用共显性模型进行Meta分析,结果显示CC基因型较TT基因型与勃起功能障碍发病无显著关联(OR=0.639,95%CI:0.386-1.059,P =0.083);对不同人群进行亚组分析提示亚组人群CC基因型较TT基因型勃起功能障碍患病风险增加;欧洲人群GNB3基因C825T位点基因多态性与勃起功能障碍无明显关联(CC vs TT, OR=1.043,95%CI:0.602-1.810,P=0.88; CT vs TT,OR=0.989,95%CI:0.568-1.723,P=0.97)。结论亚洲人群GNB3基因CC基因型为勃起功能障碍的危险因素,而在欧洲人群中关联尚不明确。
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