癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织bcl-2基因表达影响的研究
【出 处】:
【作 者】:
安立文
[1] ;
张敏道
[2] ;
赵勇宁
[2]
【摘 要】
目的探讨癃畅颗粒对治疗前列腺增生作用机制。方法采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模,灌胃给药后30d处死。摘取前列腺组织并测量湿重,采用PV两步法对癃畅颗粒和癃闭舒干预的大鼠前列腺增生组织进行bcl-2基因检测及组织病理学观察。结果前列腺湿重:空白组(0.61±0.03)g,模型组(0.95±0.04)g;癃闭舒组(0.73±0.02)g;癃畅颗粒低剂量组(简称癃畅低组)(0.80±0.05)g,癃畅颗粒中剂量组(简称癃畅中组)(0.78±0.07)g;癃畅颗粒高剂量组(简称癃畅高组)(0.68±0.03)g;与模型组比较P〈0.05。前列腺指数:正常组、癃闭舒组、癃畅低组、癃畅中组和癃畅高量组分别为:0.143±0.006,0.226±0.008,0.172±0.004,0.199±0.012,0.181±0.010和0.168±0.003;分别与模型组比较P〈0.05。癃畅颗粒对BPH大鼠前列腺上皮细胞bcl-2基因表达影响(平均光密度):正常组、癃闭舒组、癃畅低组、癃畅中组和癃畅高组分别为:0.089±0.010,0.131±0.005,0.093±0.015,0.109±0.001,0.097±0.003和0.091±0.003;与模型组比较P〈0.05。结论癃畅颗粒能够有效缩小模型大鼠前列腺湿重,减轻病理变化,其作用机制可能为下调大鼠前列腺bcl-2基因表达,促进前列腺细胞凋亡。
相关热词搜索: 癃畅颗粒 前列腺增生 细胞凋亡 BCL-2基因 Lomgchang granule benign prostatic hyperplasia cell apoptosis bcl-2 gene
上一篇:经尿道等离子切割系统行前列腺电切术和剜除术的疗效比较
下一篇:负压吸引对糖尿病性ED大鼠阴茎海绵体组织一氧化氮合酶表达的影响