地黄多糖干预对多次低剂量X线照射小鼠精子DNA完整性的影响
【出 处】:《
中国男科学杂志
》
CAS
CSCD
2015年第0卷第12期 22-25页,共5页
【作 者】:
仵春云
[1] ;
张杜平
[2] ;
赵昌涛
[2] ;
唐开发
[3] ;
邢俊平
[2]
【摘 要】
目的:探讨地黄多糖干预对X线照射小鼠精子DNA完整性的影响。方法选择雄性昆明小鼠70只(5~6周龄;体重22±2g),随机分为A组(单纯照射组21只)、B组(照射+200mg/Kg RPS灌胃组21只)、C组(照射+800mg/Kg RPS灌胃组21只)、D组(对照组7只);再将A、B、C组分别随机分为3组,每组7只。所有小鼠在照射前5天开始每天灌胃1次,其中A组及D组给予0.2mL生理盐水灌胃,B组及C组分别给予200mg/Kg、800mg/Kg地黄多糖溶于0.2mL生理盐水灌胃,共灌胃24次。A、B、C组采用低剂量X线每天1次全身照射,共15次;单次照射剂量分别为0.025Gy、0.075Gy、0.100Gy,剂量率为0.025Gy/min。所有小鼠在末次照射结束后48h内脱颈法处死,立即收集附睾中精子并通过单细胞凝胶电泳(彗星试验)检测精子DNA的完整性。结果单纯X线照射后造成精子DNA损伤,其严重程度随剂量增加而加重。给予200mg/Kg及800mg/Kg地黄多糖灌胃则均能减轻低剂量X线照射对小鼠精子DNA的损伤,且后者较前者作用更明显,两者具有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量X线多次全身照射可引起小鼠精子DNA损伤,并呈剂量依赖性,不同剂量地黄多糖对X线照射后的小鼠精子DNA完整性具有保护作用。
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