精子DNA完整性和hOGG1 rs1052133与原发性男性不育的相关性研究
【出 处】:《
中国男科学杂志
》
CAS
CSCD
2015年第0卷第9期 18-23页,共6页
【作 者】:
马强
[1,2] ;
申琴
[1,3] ;
焦海燕
[1,3]
【摘 要】
目的探讨人类8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(human 8-hydroxyguanine deoxyribonucleic acid glycosidase,hOGG1)基因rs1052133(Cys326Ser)及精子DNA完整性对原发性男性不育的影响。方法收集2011年8月至2012年12月间在宁夏医科大学总医院就诊的332例原发性男性不育患者和329例健康体检者分别作为病例组和对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组人群西OGG1 rs1052133基因型;采用精子染色质扩散实验(SCD)检测病例组和对照组精子DNA损伤程度。分析精子DNA完整性与精液参数的相关性以及hOGG1 rs1052133不同基因型与原发性男性不育的相关性以及对精子DNA完整性的影响。结果原发性男性不育患者精子DNA碎片指数(DFI)高于对照组;原发性男性不育患者精子DFI与前向运动精子和非前向运动精子呈负相关(r=-0.35和-0.13,P〈0.05),与不动精子呈正相关(r=0.24,P〈0.05);携带hOGG1 rs1052133CC基因型的个体患原发性少弱精子症的风险是携带GG型个体的1.93倍。rs1052133与吸烟和饮酒与原发性男性不育的发病风险无交互作用,同时该位点三种不同基因型的患者间精子DFI差异无统计学意义。结论原发性男性不育患者精子DNA完整性降低,并且精子DNA损伤可导致精液质量下降,是原发性男性不育的病因之一。hOGG1 rs1052133CC基因型可能是原发性男性不育的危险因素,但该位点可能不影响精子DNA完整性。
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