【出 处】：《 中国男科学杂志 》 CAS CSCD 2015年第0卷第2期 43-45页,共3页

【作 者】： 庄桂武 [1,2] ; 陈波特 [1,2] ; 吴实坚 [1] ; 杨槐 [1]

【摘 要】 目的探讨先天性尿道皮肤瘘的发病机制、诊断及治疗。方法回顾性分析我院收治的2例先天性尿道皮肤瘘的临床资料，并文献复习。结果两例患儿均有正常的阴茎头正位尿道开口，不伴有阴茎下屈、尿道下裂，包皮分布均匀。完善术前检查，排除手术禁忌证，行尿瘘修补术，术中取阴囊“舌形”转移带蒂皮瓣加盖固定。随访6个月，无发生尿瘘、尿道狭窄等并发症。结论先天性尿道皮肤瘘是一种罕见的先天性尿道畸形，可伴或不伴其他畸形，如尿道下裂、阴茎下屈及肛门直肠畸形等。临床上易于诊断，但需仔细检查以排除是否合并其他畸形，选择最佳的手术方式。