SCNN1G基因和IL1B基因多态性与汉族男性先天性双侧输精管缺如的相关性研究
【出 处】:《
中国男科学杂志
》
CAS
CSCD
2014年第0卷第8期 9-12页,共4页
【作 者】:
彭玉婉
[1,2] ;
程龙飞
[3] ;
贺小进
[1] ;
杨晓玉
[4] ;
王晶
[3] ;
魏兆莲
[1] ;
周平
[1] ;
宋兵
[1] ;
王彬彬
[3] ;
马旭
[3] ;
曹云霞
[1]
【摘 要】
目的:研究非电压门控钠离子通道基因SCNN1G以及IL1B基因与先天性双侧输精管缺如(CBAVD)间的关系。方法通过直接测序和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)方法检测基因多态性位点rs5735(SCNN1G基因)和rs3917356(IL1B基因)在109例病例和103例对照人群中的基因型频率的分布。结果两个单核苷酸多态性(SNP)位点在病例-对照组中的等位基因、基因型频率分布差异无显著性(P=0.2410, P=0.1701 rs5735;P=0.5564, P=0.0959 rs3917356)结论 SCNN1G基因(rs5735)、IL1B基因(rs3917356)均未发现与CBAVD之间存在明显的关联性。
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