Lin28调节小鼠胚胎干细胞向原始生殖细胞分化
【出 处】:《
中国男科学杂志
》
CAS
CSCD
2011年第25卷第8期 3-8页,共6页
【作 者】:
郭新
[1] ;
张艳敏
[1] ;
漆正宇
[1] ;
秦洁
[1] ;
崔光辉
[1] ;
桂耀庭
[1] ;
蔡志明
[2]
【摘 要】
目的探讨小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)向原始生殖细胞(primordial germcells,PGCs)分化过程中特异基因表达变化及可能机制。方法mESCs分化形成拟胚体(embryoid bodies,EBS),不同浓度atRA(1uM,2uM,5uM)持续诱导EBS16h、2d和5d,RT—PCR、和免疫荧光分别检测Lin28和Blimpl以及相应蛋白的表达变化。结果atRA诱导16h的EBs其Lin28mRNA表达量较高,随着诱导时间延长而逐渐降低,Blimpl则无明显变化。WB结果显示EBs的Lin28蛋白表达随诱导时间延长逐渐减弱,而Blimpl蛋白表达逐渐增强。免疫荧光显示Lin28和Blimpl阳性信号均定位于细胞胞浆,其变化特点与WB结果相一致。结论EBs经atRA诱导后可影响Lin28的表达,Lin28和Blimpl的变化并不协调,其蛋白表达随着诱导会随之发生变化。atRA诱导可能使PGCs分化的Lin28低水平表达时期提前出现。