【出 处】：《 中国男科学杂志 》 CAS CSCD 2009年第23卷第1期 51-54页,共4页

【作 者】： 戚晓平 [1] ; 林国兵 [3] ; 朱杨丽 [4] ; 王金泉 [2] ; 戴晓汶 [2] ; 马炬明 [1] ; 阎利 [1]

【摘 要】 目的探讨阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌（PASCC）的诊治方法。方法回顾分析1例阴茎PASCC癌患者的临床资料，分析其发病情况、临床病理特征、诊断和治疗。结果首次行阴茎部分切除、双侧腹股沟淋巴结清扫术（T2N2Mo），辅以盆腔放疗，术后2个月，因阴茎皮瓣坏死（伴局部复发）再次行阴茎全部切除术。首次术后11个月，因肺部广泛转移死亡。肿瘤组织主要由梭形、多形性的肿瘤细胞和局灶的鳞状细胞癌细胞组成，排列呈血窦状血管样腔隙或网状结构。腹股沟淋巴结仅见普通型高分化鳞状细胞癌细胞（3／9，2／10）。复发肿瘤的结构和形态与原发肿瘤相似。免疫组化染色示肿瘤细胞CK（AE1／AE3）、3413E12、Vimentin（＋），EMA呈灶性或片状（＋）：CD31、CD34、FⅧRAg、HMB45、SMA、Desmin（-）。结论阴茎PASCC是一种罕见的恶性肿瘤，确诊需依赖组织病理学及免疫组织化学检查，早就诊、早诊断和及时恰当的治疗是关键，但预后差。