阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌(附1例报告)
【出 处】:《
中国男科学杂志
》
CAS
CSCD
2009年第23卷第1期 51-54页,共4页
【作 者】:
戚晓平
[1] ;
林国兵
[3] ;
朱杨丽
[4] ;
王金泉
[2] ;
戴晓汶
[2] ;
马炬明
[1] ;
阎利
[1]
【摘 要】
目的探讨阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌(PASCC)的诊治方法。方法回顾分析1例阴茎PASCC癌患者的临床资料,分析其发病情况、临床病理特征、诊断和治疗。结果首次行阴茎部分切除、双侧腹股沟淋巴结清扫术(T2N2Mo),辅以盆腔放疗,术后2个月,因阴茎皮瓣坏死(伴局部复发)再次行阴茎全部切除术。首次术后11个月,因肺部广泛转移死亡。肿瘤组织主要由梭形、多形性的肿瘤细胞和局灶的鳞状细胞癌细胞组成,排列呈血窦状血管样腔隙或网状结构。腹股沟淋巴结仅见普通型高分化鳞状细胞癌细胞(3/9,2/10)。复发肿瘤的结构和形态与原发肿瘤相似。免疫组化染色示肿瘤细胞CK(AE1/AE3)、3413E12、Vimentin(+),EMA呈灶性或片状(+):CD31、CD34、FⅧRAg、HMB45、SMA、Desmin(-)。结论阴茎PASCC是一种罕见的恶性肿瘤,确诊需依赖组织病理学及免疫组织化学检查,早就诊、早诊断和及时恰当的治疗是关键,但预后差。
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